quarta-feira, 26 de agosto de 2009

Matéria Diário do Comércio






3º Setor


As fadas existem, realizam desejos e moram no Brasil
Geriane Oliveira - 25/8/2009 - 19h27

Julia Dias dos Anjos tem seis anos e um grande sonho: ganhar uma boneca chamada Baby Alive, da Hasbro. Ela também sofre de astrocitoma, um tipo de câncer no cérebro do qual trata há mais de quatro anos e que já lhe tirou a visão de um olho. Enquanto os médicos brigam para que ela fique bem e torcem pelo dia em que ela vencerá a doença, um grupo de voluntários da fundação sem fins lucrativos Make-A-Wish Brasil, realizou o desejo de Júlia: no último dia 12, depois de uma tarde de sonhos com direito a manicure, roupa nova e cinema, ela recebeu das mãos dos voluntários – ou embaixadores, como também são chamados – a tão sonhada boneca.

Isso mostra que é possível sonhar e que muitas pessoas de boa vontade se dedicam a realizar sonhos. Essa é justamente a missão da Make-A-Wish Brasil, que na tradução literal significa "faça um desejo". A fundação sem fins lucrativos é uma afiliada da Make-A-Wish Foundation Internacional, dos Estados Unidos.

Desde que iniciou suas atividades no País, em outubro de 2008, a Make-A-Wish Brasil (MAWB) já realizou os sonhos de 17 crianças e têm muitos em andamento. O de Julia, foi secretamente encaminhado aos voluntários pelo Grupo de Apoio ao Adolescente e à Criança com Câncer, o GRAACC, onde a pequena faz tratamento desde os dois anos de idade.

Depois da entrevista com um dos embaixadores da fundação, foram três meses de preparação até a concretização do desejo. "A entrevista nos ajuda a entender melhor a vida da pessoa, o seu sonho em detalhes e até sobre seu estado de saúde porque em alguns casos, precisamos da autorização dos pais e do médico para realizar o desejo", explicou a diretora de desejos da Make-A-Wish Brasil, Roberta Garcia, 33 anos.

Como em um sonho – A mãe, Márcia Cristina Dias, 31 anos, contou que naquela quarta-feira, dia 12 de agosto, Julia acordou cedo. "Ela estava muito ansiosa desde o dia anterior. Essa boneca, que parece um bebê de verdade, é realmente um sonho para ela."

Foi uma programação de magias que teve início no começo da tarde, quando o time da ONG dos desejos, como também é conhecida, foi buscá-la de van em casa, na Vila Caraguatá, na Zona Sul de São Paulo. A primeira parada foi em um salão de beleza onde Julia teve as unhas pintadas, escovou o cabelo e foi maquiada. Em seguida, a menina ganhou vestido e calçados novos, que ela mesma escolheu, para depois seguir ao Shopping Market Place, junto com a mãe e uma prima, e assistir ao filme A Era do Gelo 3.

Na saída do cinema, ao ver Julia, o time uniformizado da Make-A-Wish Brasil gritou: "Surpresa! A gente tem uma surpresa para você!" E Julia finalmente recebeu a boneca bebezão das mãos de Roberta. "Gostei!", disse a menina, toda sorridente, após abrir o embrulho de papel cor-de-rosa. Os voluntários foram entregando mais presentes: são os acessórios do kit Baby Alive: asas de fada, varinha e fralda. E Julia gargalha. "Adorei", disse várias vezes. "Meu coração transborda de alegria", afirmou a mãe, a caminho de uma lanchonete com a filha e todo o grupo da MAWB. "Hoje ela está muito feliz e extrovertida. Foi maravilhoso", disse Márcia.

Segundo a diretora-executiva da Make-A-Wish Brasil, Leda Máriam Naked Tannus, 52 anos, a proposta da fundação é levar um pouco de esperança e alegria para essas crianças. "A ideia do movimento, que hoje é uma marca globalizada, é levar um pouco de esperança, força e alegria para elas e seus familiares. Não temos uma fórmula nem varinha de condão, mas gente com disposição e amor que se dedica a realizar sonhos", afirmou.


De acordo com Leda, o grupo, que conta com funcionários e também voluntários, tem 30 sonhos em andamento e a meta é atender 70 crianças até o final deste ano. "Não há critérios de escolha. À medida que os pedidos vão chegando, vamos planejando a sua viabilidade junto aos nossos parceiros. Afinal, não existe desejo impossível", afirmou Leda.

Além dos parceiros, a Make-A-Wish Brasil trabalha com a formação de um fundo proveniente de doações e verbas de eventos. "Nossa contribuição é uma fração pequena, mas que transforma um dia da vida das crianças em um momento inesquecível. Acreditamos que a felicidade faz bem."

Tudo começou com um desejo nos Estados Unidos
A Make-A-Wish, que na tradução literal quer dizer: faça um desejo, foi oficialmente criada em 1993, nos Estados Unidos, mas sua história começou em 1980, após a realização do desejo de um garotinho de sete anos, Chris Greicius, que queria ser policial. Ele também sofria de leucemia e portanto, as chances de se tornar um policial eram pequenas. Mas, como para as mães nada é impossível, a do Chris, Linda, juntamente com amigos e um grupo de oficiais do Departamento de Segurança Pública do Arizona, tornaram o sonho dele realidade, ainda que por um dia. Uniforme, capacete, crachá e até uma volta de helicóptero tornaram a experiência inesquecível.
A concretização do sonho do Chris deu origem a Make-A-Wish Foundation International, uma organização não governamental (ONG) oficializada como instituição em 1993. Atualmente, a fundação está presente em 33 países ao redor do mundo com cerca de 30 mil voluntários trabalhando para transformar os sonhos de crianças gravemente doentes, em realidade.

No Brasil, a fundação iniciou seus trabalhos em outubro do ano passado, pelas mãos de Leda Máriam Naked Tannus, diretora executiva. Os critérios para participar do desejo aqui no Brasil são os mesmos do resto do mundo: ter entre 3 e 18 anos e uma doença que ponha a vida em risco.


Para saber mais, consulte o site http://www.makeawish.org.br/ - O telefone é (11) 5081 3601.




segunda-feira, 13 de julho de 2009

Desejo ser policial






O Gabriel é um garoto muito esperto e encantador. Sua energia é contagiante! O desejo do Gabriel é ser policial. Ele é transplantado de fígado e tem um Linfoma. Gabriel esta em tratamento desde o dia em que nasceu. Hoje com 6 anos, ninguém diz que Gabriel passou por tanta coisa!
No dia 29 de Junho, fomos buscá-lo na casa Hope, e o Sargento Hilton foi conhecê-lo e propôs um acordo: se o Gabriel concordasse em se comportar como um policial, poderia passar um dia no 3º Batalhão da Policia Militar Metropolitana. O aperto de mão "firmou" o combinado e o Gabriel seguiu no carro da voluntária Roberta, escoltado pelas motos da polícia.
Quando chegou ao quartel, ele mal podia acreditar! Comprimentou a todos, fazendo continência e se apresentando como: soldado Gabriel. No quartel, ele aprendeu a marchar, falar no rádio da viatura escolar e tocar sirene. Gabriel assistiu a uma apresentação de motos e assistiu também um vídeo que falava um pouquinho do trabalho da polícia. O Gabriel entendeu que a principal função dos policiais não é "pegar bandido" e sim, ajudar as pessoas.
Ele conheceu todos do batalhão e pode até almoçar com os policiais no refeitório.
Depois do almoço, o Gabriel foi convidado a ser um policial de verdade por um dia. Ele ganhou uma farda, feita especialmente pra ele e foi promovido a Tenente.
Assim que recebeu sua farda, ele a vestiu e teve que fazer o juramento, como um policial de verdade. O Sargento Hilton foi dizendo as palavras, e o Gabriel ia repetindo. E no final do juramento, o Sargento emendou -...e prometo obedecer a mamãe e não bater nos meus amigos!Assim que foi nomeado Tenente, Gabriel participou de uma simulação da Força Tática. E ainda fez a vistoria nos policiais. Também deu uma volta no carro da polícia, dentro do quartel. E ainda ganhou um diploma.
No final do dia, conforme o combinado, a farda foi devolvida ao quartel. O Sargento Hilton explicou ao Gabriel que aquele era um dia de sonho e que a realidade poderá ser conquistada aos 18 anos, com muito estudo e dedicação. Para a surpresa do Gabriel, ele ganhou uma fantasia da S.W.A.T. para brincar, enquanto a idade não chega.
Gabriel ganhou ainda um carrinho de polícia, igual ao que ele tinha andado. Os policiais ainda prepararam mais uma surpresa ao Gabriel. Quando ele acabou o treinamento, o Leão, mascote da polícia, estava a sua espera, juntamente com um bolo e refrigerante. Todos cantaram parabéns ao Gabriel. E o Gabriel recebeu uma medalha do Leão. Quando colocou a medalha no pescoço, o Gabriel falou: "Esta medalha vai ficar sempre comigo, e quando eu me sentir triste, vou apertá-la bem forte e lembrar que o Leão é forte e corajoso, e que eu tenho que ser também!

Desejo conhecer o Alex Atala



A Nina é uma menina incrível!
Ela tem 16 anos, é linda e muito simpática. Ela sofre de um tipo de câncer chamado sarcoma de Ewing e faz tratamento no GRAACC desde 2005. Ela é muito forte e corajosa! E ficamos maravilhados com a sua força de vontade.
Nina tem várias paixões, e uma delas é a cozinha!
Ela adora cozinhar e sempre vai para a cozinha criar pratos novos.
Seu sonho é ser uma chef de cozinha. Então, a levamos para conhecer nada mais, nada menos que o Alex Atala, um dos mais premiados chefs de cozinha Brasileiro e dono do restaurante D.O.M.
Quando fomos conversar com ele, Alex se prontificou a atendê-la no que ela precisasse.
E ele realmente foi maravilhoso com ela.
Pela manhã, a Roberta e a Nathalia foram buscar a Nina, sua mãe, seu pai, e sua irmã.
Enquanto isso, Fábio e Bruno, já aguardavam a chegada dela no D.O.M.
Nina não tinha ideia do que ia acontecer. Sua familia sabia de tudo, mas não contou nada a ela.
Assim que chegou, Nina foi para a cozinha com o Alex. Ele lhe deu uma doma para vestir, como a dele.
Nina ficou radiante em poder entrar na cozinha do D.O.M.
Ela fez vários pratos com ele. Tudo que eles nos serviram, ela ajudou a preparar, e além disso, a Nina aprendeu vários truques e dicas com o Chef!
Nina ainda teve uma grande surpresa: suas amigas foram se encontrar com ela para almoçar.E no final do almoço, que durou 4 horas, Nina ganhou um livro de receitas do Alex Atala autografado!
E ela ainda deu seu autógrafo pra ele na revista do GRAACC.
Ainda deu tempo de dar uma passadinha no novo restaurante do Alex, o Dalva e Dito, que é muito pertinho, na mesma rua.
Nina e sua família puderam conhecer a cozinha modelo do novo restaurante. Nina achou tudo lindo.
Alex e Nina eram só sorrisos!
Se ela já era fã...imagine agora!
Mas o dia ainda não tinha acabado...ainda tínhamos mais uma surpresa pra Nina!
Nós a levamos para conhecer a loja Daslu.
No carro, Nina e suas amigas nem imaginavam que estávamos indo pra lá.
Só quando estávamos chegando a Nina falou: Não acredito!
Ela estava muito feliz!
Assim que chegamos, fomos recepcionados pela Ligia e pela Marina. Nina então pode conhecer a loja que ela tanto ouvia falar. Nem precisamos dizer que ela adorou a parte dos sapatos...afinal, que mulher não gosta?
Nina e suas amigas, passearam pela loja toda! Elas adoraram o programa. E as meninas da loja foram demais com ela.
Nina ainda foi apresentada a Eliana Tranchesi, dona da Daslu e ganhou uma linda bota dela! Nina amou! As vendedoras ainda prepararam uma festinha para a Nina! Com direito a bolo e tudo!
Obrigada a todos que tornaram esse desejo possível!

Desejo conhecer a seleção brasileira



Ás 7 horas do dia 2 de Junho, Felipe sai de casa em direção ao aeroporto de Viracopos para viajar ao Rio de Janeiro, de onde iria até a Granja Comary. Nossa equipe foi buscá-lo fazendo todas as honras que um grande craque merece. No embarque, outros fãs o aguardavam. Foi uma grande festa, Felipe distribuiu autógrafos e sorrisos.
Felipe chegou muito feliz ao Rio de Janeiro! Ele estava muito ansioso!
Ao chegar, ele foi logo ao Maracanã, visitou a calçada da fama e adorou colocar suas mãos em cima da marca de um dos melhores goleiros do Brasil.
O momento mais esperado por Felipe durante a visita: Jogar bola no Maracanã!Depois disso, nosso craque foi repor as energias comendo seu prato preferido: "macarrão com porpetas!"
O grande momento se aproxima... Estamos chegando na Granja Comary!!!!!!!!
Felipe diz emocionado:
-Meu coração tá batendo muito depressa!
Já na concentração da seleção Brasileira, o primeiro encontro foi com o Mauro Naves, jornalista da Rede Globo, que foi muito simpático e deu a maior força para o nosso astro!
Felipe também conversou com o Fernando Fernandes, jornalista da Rede Bandeirantes, e deu uma entrevista pro SBT!
O momento mais esperado do dia: O encontro com seu grande ídolo Luís Fabiano! O Luís Fabiano foi muito simpático e atencioso. Brincou com o Felipe e autografou sua camisa! Quando soube que o Felipe é torcedor da Ponte Preta, time que o revelou, abriu o maior sorriso!
Gilberto Silva foi uma pessoa especia! Fez questão de tirar fotos com a família toda do Felipe.
André Santos também veio falar com o Felipe, distribuiu autógrafos e abraços para o nosso craque!
Para finalizar este dia tão especial, o comandante do vôo da Gol Linhas aéreas, convidou o Felipe para conhecer a cabine do avião que o levaria de volta a Campinas.
Obrigada a todos que tornaram o desejo do Felipe em realidade!

terça-feira, 26 de maio de 2009

quarta-feira, 22 de abril de 2009

Matéria Gazeta Mercantil

25 de Março de 2009 - Vejam que história incrível. Numa noite destas, bem recente, no intervalo de um espetáculo teatral, dois rapazes vêm se apresentar a mim. Um deles representa no Brasil a ONG internacional Make a Wish, que realiza desejos de crianças terminais. No Brasil, isso está começando. Mas na vizinha Argentina, já conseguem realizar cerca de 300 desejos de crianças por ano. Bem, trocamos cartões.
Esta semana, recebo o primeiro e-mail da organização, de uma das coordenadoras, aflita para conseguir realizar o desejo de uma garota de 16 anos, que tem uma doença rara, chamada Síndrome de Leigh, degenerativa e sem cura. Até os cinco anos era uma menina normal. Hoje tem movimentos muito limitados, não anda, não fala, mas o cérebro está intacto. Seu maior divertimento é assistir ao Big Brother 24 horas por dia. Só dorme quando o último deles dorme. Sabe tudo sobre o que acontece. Afinal, virou a vida dela também. Seu sonho, claro, era conhecer os brothers ou visitar a casa. Façanha praticamente impossível de se atender, conhecendo o quanto a TV Globo cerca o programa de cuidados e segurança. A aflição da coordenadora era, além da dificuldade, o fim iminente desta edição do reality show.
Não posso fazer praticamente nada em se tratando de TV Globo. Mas, por via das dúvidas, encaminhei o e-mail a uma amiga jornalista, prima do Boninho, diretor do BBB. Ela lhe encaminhou a mensagem. Boninho respondeu em seguida que tinha se emocionado com a história, que iria atender ao pedido, e que a jovem estaria na final do BBB.
Uau! Fiquei até arrepiado. Foi rápido demais. Com quatro mensagens, em questão de minutos, estava resolvido um sonho, praticamente inatingível. Alguém sem perspectivas vai ter momentos de um prazer inesquecível, pelo tempo que lhe resta. Esta alegria da menina fará bem também a seus familiares. Fico imaginando seu sofrimento assistindo ao aumento das limitações da garota, sem nenhuma perspectiva, sem poder fazer mais do que lhe dar o conforto possível e carinho.
Ganhei o dia, pela satisfação de ter podido ajudar. Mas também o perdi, pela tristeza de pensar no sofrimento que uma doença destas pode levar a uma pessoa e sua família. Mais uma das incontáveis mazelas da vida, inexplicáveis, injustas. Só com muita fé para não se revoltar. Mesmo assim, sorry, mas as explicações possíveis da fé não são totalmente convincentes. Servem para acalmar o coração.
Isso me lembrou uma frase de Clodovil, que por coincidência ouvi em um programa homenagem que a apresentadora Luciana Gimenez prestou ao estilista/deputado na segunda-feira à noite, na RedeTV!. Disse ele: "A vida é uma grande atriz para me acompanhar. Porque não há roteiro. É tudo improvisado".
(Gazeta Mercantil/Caderno D - Pág. 8)

Desejo assistir à final do Big Brother Brasil 9


A Yume é uma menina linda de 16 anos, ela tem uma doença rara chamada Sindrome de Leigh. A Yume tem os movimentos limitados, não anda e não fala, mas se comunica pelo olhar!

Ela é louca pelo BBB, assiste 24 horas por dia! Sabe tudo que se passa dento da casa.

Seu pai tentou várias vezes que ela fosse em um paredão, mas nunca conseguia resposta.

Um belo dia, ele estava assistindo ao Fantástico e viu a matéria da Make-A-Wish e nos mandou um e-mail contando do desejo da Yume.

Prontamente uma equipe foi formada e começamos a bolar o desejo dela.

Resolvemos botar a boca no mundo e foi assim que, com a ajuda de muita gente, conseguimos chegar no Boninho, e ele disse que nós iríamos na final!!!

Mal podíamos acreditar.

Chegamos no Rio dia 7 de abril pela manhã, voamos de GOL e o vôo foi tranquilo, a Yume estava aproveitando tudo! Fomos direto para o Hotel Sheraton, onde ficamos hospedados, descansamos um pouco, a Yume se aprontou, descemos, almoçamos e fomos para o PROJAC.
Chegamos no PROJAC, encontramos o Boninho na porta, que nos recebeu muito bem. Já tinha uma equipe pronta para nos mostrar o PROJAC. Cláudia, Eduardo e Wendel foram excepcionais conosco.

Logo no começo do passeio, fomos na gravação da novela “Caminho das Índias” aonde a Yume pode tirar fotos com os galãs Rodrigo Lombardi e Danton Mello. Yume estava adorando!A Yume conheceu vários famosos! Todos foram muito simpáticos com ela!
Mas o melhor ainda estava por vir!

Descansamos um pouco num camarim e depois seguimos para o BBB. Detalhe: Éramos totalmente VIP. Colocaram a gente bem na frente! O Bial, simpatissisimo veio falar com a Yume e dar parabéns pelo nosso trabalho.

A Yume não acreditava que ela estava mesmo tão perto dos Brothers!

Ela não parava de sorrir!

Ficamos do lado da familia da Fran, que ficou em terceiro lugar. A expectativa era enorme! Quem ia ganhar o prêmio de 1 milhão? Assim que a Fran saiu da casa, veio falar com a Yume. Ela foi um amor, a Yume já gostava dela, agora então...

Também teve o show do Zezé di Camargo e Luciano que a Yume e sua mãe adoraram!Finalmente o Bial anunciou que o Max era o campeão! A Yume não cabia em si de tanta felicidade!

Assim que o Max saiu da casa, veio tirar uma foto com a Yume! Ela adorou!

O programa foi emocionante!

Quando acabou, voltamos para o Hotel, cheio de boas recordações daquele dia tão especial!
No dia seguinte voltamos para SP.

Várias pessoas assistiram a Yume no BBB! Agora ela é que é famosa!

Desejo brincar na praia!


O Vitor é um menino de 7 anos que a princípio parecia muito tímido, mas que se revelou um menino muito esperto e falante! Ele luta contra um tipo de câncer chamado Rabdomiossarcoma desde os 4 anos de idade e devido aos efeitos colaterais do tratamento quimioterápico, estava um pouco abatido ultimamente…

Por causa da doença, ele não consegue se sentar e movimentar as pernas, mas isso não o impede de assistir desenhos animados na TV, seu passatempo favorito.

O desejo deste garotinho era brincar de fazer castelos na areia da praia e a equipe de voluntários se mobilizou prontamente para realizar o desejo do Vitor. E assim, dois dias depois, no dia 05 de Abril de 2009 o desejo do Vitor se realizou na praia de Santos-SP.

A equipe da Make-A-Wish Brasil® foi logo de manhã buscar o Vitor, sua irmã mais velha, seus pais e quatro amigos para irmos a praia. Ao chegar na casa do Vitor, ele recebeu um “Kit Praia” com direito a regata, bermuda, sunga, uma tolha de praia e baldes para brincar na areia. E ele não quis perder tempo, se trocou em casa mesmo para podermos ir direto para a praia!
Durante a viagem assistimos Nemo, o desenho animado preferido do Vitor. E parecia tudo calculado, assim que o filme acabou já estávamos a algumas quadras da praia. E quando ele finalmente viu a praia e o mar seu rostinho se iluminou! Ele estava tão feliz e maravilhado que não conseguia parar de olhar a praia nem para tirar fotos!

O momento especial, hora de brincar na areia! Ele parecia um mestre-de-obras, mais água aqui, um pouquinho mais de areia ali... Os amigos trouxeram baldes de água para molhar a areia e com ajuda de todos, ele construiu um belo castelinho... ops... VULCÃO de areia! Isso mesmo, ele foi super criativo e decidiu fazer um vulcão de areia!

Apesar de não ser muito fã de água, ele curtiu o mar a bordo de um aconchegante colchão inflável e admirou os barcos que estavam no mar.
Hora do lanche, e o Vitor que andava ficando enjoado ao comer, surpreendeu a todos comendo todo o lanche do Mc Donalds, além de fatias de lingüiça, sem contar os pacotes de salgadinho comidos durante a viagem!!

Depois, como não podia faltar no roteiro de um fã do Nemo, fomos visitar o Aquário de Santos, onde ele viu os tubarões, raias pingüins e tartarugas de verdade!
Ufa! Quanta coisa num dia só! E para quem pensou que o Vitor ia voltar dormindo, ele surpreendeu novamente, assistiu outro desenho na volta!

A viagem de volta foi feita sob muita chuva, mas sua felicidade e otimismo ao final desse dia se traduziram com a resposta que ele deu a esta pergunta: “Vitor, já pensou se chovesse quando a gente estava na praia?!” Ele sorriu e respondeu: “Não precisaríamos molhar a areia para fazer o castelo!”

Desejo fazer um Book!



Ana Júlia queria um book, ela quer ser modelo.
Ela tem Neuroblastoma, não tem um rim, mas esta muito bem! Ela é linda...como vocês podem ver nas fotos!

Ana Júlia foi ao JJ Cabeleireiros, fez um penteado e maquiagem, depois foi em um estúdio de uma fotógrafa e fez as fotos! Ela amou! e tem muuuuuito jeito pra coisa!

Ela pensa em ser modelo ou veterinária quando crescer, e ja fez algumas fotos para o site da Casa Hope e do GRAAC. Nos contou que pediu ajuda para o tio do transporte da Casa Hope e da tia do GRAAC e eles ajudaram ela a pensar num desejo que fosse importante para ela.
Então no nosso 3º encontro, a Ana Julia decidiu: eu quero fazer um Book ... O que é um Book, eu perguntei, e a Ana disse, com aquele sotaque do sul: "um monte de fotos!!!"

Estávamos então, todos prontos para começar a sonhar junto com a Ana Julia e imaginar como poderia ser esse dia tão especial.

Fizemos vários contatos e todos se prontificaram a participar: fotos de Making Off, salão de cabeleireiros, roupas e sapatos para sessão de fotos, trilha sonora, cenário, studio para fotos.
Sempre tudo muito especial!!!

E assim, no dia 07 de março uma parte de nossa equipe foi até a Casa Hope pegar a Ana Julia para o grande dia e a outra parte da equipe foi direto para o Studio, pra certificar que tudo sairia como planejado.

Então seguimos com nossa super modelo para o Studio da Fê, onde iniciou a sessão de fotos...Foi apaixonante ver a Ana Julia como uma modelo nata nas lentes da Fernanda...
Foram várias roupas, fantasias, sapatos, acessórios, poses... um trabalho lindo, que deixou todos nós mais admirados e apaixonados pela Ana!

E depois da sessão de fotos levamos a Ana para comer no seu lugar predileto:McDonalds... com direito a brinquedos e um estojo de maquiagem de presente!!

No super carro da Tia Rô, que tem até televisão ...voltamos para a Casa Hope ... a Ana adorou assistir Rebeldes e até cantou !

Depois de uma semana fomos então entregar o Book da nossa Top Model...ela adorou!


terça-feira, 10 de fevereiro de 2009

Matéria Site do Palmeiras



"Encontro com ídolo



Por Fábio Finelli - Assessoria de Imprensa SEPA tarde desta segunda-feira (09) foi especial para Matheus Thiago, de apenas 6 anos. Ele realizou o maior sonho de sua vida, ao conhecer o goleiro palmeirense Marcos, na Academia de Futebol.Matheus seria uma criança normal se não tivesse uma doença chamada neuroblastoma, em que as células malignas do câncer são encontradas em determinadas partes do sistema nervoso. A doença aparece geralmente em crianças com menos de 6 meses de idade e apresenta egressão espontânea e agressiva em determinados casos, como o de Matheus. A doença só apareceu em Matheus quando ele tinha 3 anos.De acordo com os médicos, o estado de saúde do garoto piorou nesta semana e atingiu o estágio máximo de gravidade, o 4. Sandra Aparecida Thiago é a mãe de Matheus. Ela conta que a criança só tinha um sonho na vida. "Nesses tipos de caso, os médicos sempre perguntam qual o sonho que a criança quer realizar. Falamos para o Matheus que realizaríamos qualquer coisa que ele quisesse. E o pedido dele foi conhecer o Marcos", conta, emocionada.O amor pelo Palmeiras veio atrás do pai, José Antunes Roza, que reside em Peruíbe, litoral de São Paulo. "Ele sempre foi fanático pelo Palmeiras, mesmo quando não entendia muita coisa. Esse carinho começou quando ele ganhou a primeira camisa e uma bola de futebol."Antes de Marcos, Matheus Thiago teve a oportunidade de conhecer o volante Pierre. O camisa 5 palmeirense não conteve a emoção. "Eu passei por uma situação difícil na vida [a morte de um filho recém-nascido] e sei o quanto essa família deve estar sofrendo. Mas a fé em Deus supera qualquer dor. É emocionante ver que, apesar de tudo o que estão passando, existe alegria e esperança no olhar e no coração deles."Quando Marcos chegou para o aguardado encontro, Matheus Thiago abriu um largo sorriso. "É difícil ele sorrir. Ele também não está se alimentando como deveria. Hoje [segunda-feira], ele abriu um sorriso de um jeito que eu não via faz tempo. E teve fome. É um sinal de superação", conta a mãe.Matheus recebeu de Marcos uma camisa autografada, uma bandeira do Palmeiras e uma faixa de campeão do título Paulista do ano passado. Depois de tirar fotos, Matheus encontrou fôlego para fazer três cobranças de pênalti no camisa 12 palmeirense. E marcou um gol!Para Marcos, o caso de Matheus e o cuidado com que os pais da criança têm servem de exemplo para todos. "Eu tive que conter o choro. A luta pela sobrevivência do Matheus e o amor que os pais dele têm por ele motivam qualquer pessoa. É um exemplo de fé e superação. A gente às vezes pensa muito no individual e nos bens materiais, mas uando vemos casos desse tipo, paramos para pensar que a vida é muito mais valiosa do que certas coisas", comentou o goleiro.Matheus Thiago deixou a Academia de Futebol do Palmeiras com a sensação de dever cumprido. Com o sonho de conhecer Marcos e o Palmeiras realizado. E dando o exemplo que lutar pela vida sempre vale a pena. "Enquanto tiver esperança, e por mais que a medicina diga o contrário, vamos acreditar", completa o pai, José Antunes.foto 1: em cima, o pai, José Antunes Roza, Marcos e Pierre. Abaixo, a mãe, Sandra Aparecida Thiago, e Matheus Thiago."

segunda-feira, 9 de fevereiro de 2009

Matéria da Folha de São Paulo

Queridos amigos,

Segue o link da matéria que saiu na Folha de São Paulo de 28 de Dezembro de 2008.

http://www.makeawish.org.br/downloads/folha_sp.pdf

Beijos,

Matéria do Fantástico II

Pessoal,

Vejam na íntegra a Matéria que saiu no Fantástico no dia 08 de Fevereiro de 2009 sobre o desejo da Jenifer.

http://fantastico.globo.com/Jornalismo/FANT/0,,MUL992673-15605,00.html

Bjs,

domingo, 8 de fevereiro de 2009

Matéria do Fantástico

Conheça a história de uma pequena guerreira de 12 anos, que nunca deixou de ter sonhos e acreditar neles. O nome dela é Jenifer. Faltam dez horas para que o sonho de uma menina de uma rua na Zona Leste de São Paulo seja realizado. Um grupo de voluntários entra em ação. Todos os esforços são para Jenifer – que, aos 12 anos, superou o câncer pela terceira vez. No dia do aniversário, ela fez um pedido: um computador de brinquedo para aprender a ler e escrever. “Quando ela começava o tratamento dela ela tinha, um mês em seguida, era todo dia, como se fosse bater cartão, não tinha como ir para a escola”, conta Cintia Venâncio da Silva, mãe de Jenifer. E com a quimioterapia, outro problema. “Eu acho que o foco da vergonha é isso aí, ela não ir para a escola por causa da careca dela. Ela pediu uma peruca para mim, mas até agora não consegui a peruca, né?”, disse Paulo Silva, pai da menina. O sonho de ganhar um computador está de pé. E Jenifer vai ganhar muito mais. Ela saiu de casa para dar uma voltinha. O plano é distrair Jenifer ao máximo. Primeiro, uma passadinha no cabeleireiro. Enquanto isso, na casa dela, o pessoal da ONG O Poder do Desejo pega no pesado. O quarto tinha um guarda-roupa e um colchão de casal no chão que Jenifer dividia com Thais, a irmã mais velha. “O pouco que der para ela, para mim está bom, fazendo ela feliz. Tanto que ela sofria nesta vida, sofreu muito”, diz a mãe. Antes de Jenifer completar dois anos de idade, os médicos descobriram que ela tinha leucemia – um câncer que afeta o sangue. Ela fez tratamento, mas a doença voltou duas vezes. “A primeira vez que você fica sabendo é um choque, mas as vezes que ele volta é pior”, confessa a mãe. Há dois meses, Jenifer terminou o tratamento no Grupo de Apoio ao Adolescente e à Criança com Câncer (Graacc). Os exames não apontam mais leucemia. Mas os médicos podem falar em cura depois de cinco anos. “O câncer na infância tem cura sim, e a Jennifer é um exemplo que está conosco há 11 anos e que não perdeu a esperança, a força, a vida, a energia e a família também não perdeu”, diz a enfermeira Carla Gonçalves Dias. A persistência da família chamou a atenção da ONG, que rastreia nos hospitais desejos de crianças que têm doenças graves. “Quem encaminha o desejo via de regra são os pais ou responsáveis ou alguém da equipe médica”, explica Lêda Tannus, coordenadora de voluntários. Enquanto Jennifer passeia tranquila, o pessoal está a mil! “Estava preocupada com a montagem dos móveis, que a pintura não ia secar”, conta a voluntária Roberta Garcia. Cada um fazendo um pouquinho, deu tempo para caprichar. O quarto ficou pronto e a Jenifer está chegando daqui a pouquinho. Foram quase dez horas de trabalho, mas tudo passou bem rápido graças a expectativa de ver a reação da menina. O prazer de realizar um sonho é a maior recompensa para quem doou um dia do fim de semana. “A gente se sente muito mais recebendo do que doando. Eu acho que não dá para falar em palavras”, explica a voluntária Regiane Marton. Jenifer parou a rua. "Ai que vergonha!”, disse Jenifer. É claro que com tanto movimento, finalmente ela desconfiou. Impossível conter a emoção. “Ela merece! Ela merece”, gritam os vizinhos de Jenifer. A ONG O Poder do Desejo é a filial no Brasil da fundação internacional Make a Wish, que já realizou, em diversos países, os sonhos de milhares de crianças. E tem uma missão. “A família dessas crianças, como que congela o seu tempo, principalmente os irmãos mais velhos, em função das doenças”, explica a Lêda Tannus, a diretora-executiva da ONG. A estudante Thais Venâncio, que levava Jenifer de ônibus às sessões de quimioterapia, acompanhou tudo de perto. Repórter - Você gostou do quarto? Thaís - Adorei, ficou bem melhor que eu pensava. Ficou muito lindo. Tem uma cama embaixo e outra em cima. Quem vai dormir em cima, quem vai dormir embaixo? Jenifer - A Thais vai dormir em cima, porque quem me ajudou até hoje foi ela. “Estas crianças acabam perdendo um pouco com o tanto que elas têm que amadurecer rapidamente em função de tudo o que elas passam. Então, acreditamos que ela possa lembrar que ela ainda é uma criança com grande momentos ainda para viver”, conclui Lêda.

sábado, 7 de fevereiro de 2009

Apresentação

Queridos amigos,

Acessem o link abaixo para assistir a apresentação da Make-A-Wish Brasil:

http://www.makeawish.org.br/downloads/apresentacao.pps

Abraços,
Welcome Make-A-Wish Brazil Seoul, Korea (October 20, 2008) -- At the 2008 Make-A-Wish Foundation® International Wishmaker Conference, Make-A-Wish Brazil was officially welcomed as the 31st affiliate of Make-A-Wish Foundation International. The expansion into Brazil signifies a strategic initiative of the four-star charity’s plans for growth and brings an increasingly influential country, home to over 180 million people, into the global Make-A-Wish network. In addition to Brazil, the Foundation currently has South American affiliates in Argentina, Chile and Peru. The Make-A-Wish Brazil office can be reached at desejo@makeawishbrasil.com.br or tel: +55 (11) 50836400.Regarding the expanding Make-A-Wish global reach, Keith Goh, Chairman of Make-A-Wish Foundation International, acknowledges that “we envisage a future where Make-A-Wish becomes a truly global movement, as we hope to eventually be in more countries in all continents.”