25 de Março de 2009 - Vejam que história incrível. Numa noite destas, bem recente, no intervalo de um espetáculo teatral, dois rapazes vêm se apresentar a mim. Um deles representa no Brasil a ONG internacional Make a Wish, que realiza desejos de crianças terminais. No Brasil, isso está começando. Mas na vizinha Argentina, já conseguem realizar cerca de 300 desejos de crianças por ano. Bem, trocamos cartões.
Esta semana, recebo o primeiro e-mail da organização, de uma das coordenadoras, aflita para conseguir realizar o desejo de uma garota de 16 anos, que tem uma doença rara, chamada Síndrome de Leigh, degenerativa e sem cura. Até os cinco anos era uma menina normal. Hoje tem movimentos muito limitados, não anda, não fala, mas o cérebro está intacto. Seu maior divertimento é assistir ao Big Brother 24 horas por dia. Só dorme quando o último deles dorme. Sabe tudo sobre o que acontece. Afinal, virou a vida dela também. Seu sonho, claro, era conhecer os brothers ou visitar a casa. Façanha praticamente impossível de se atender, conhecendo o quanto a TV Globo cerca o programa de cuidados e segurança. A aflição da coordenadora era, além da dificuldade, o fim iminente desta edição do reality show.
Não posso fazer praticamente nada em se tratando de TV Globo. Mas, por via das dúvidas, encaminhei o e-mail a uma amiga jornalista, prima do Boninho, diretor do BBB. Ela lhe encaminhou a mensagem. Boninho respondeu em seguida que tinha se emocionado com a história, que iria atender ao pedido, e que a jovem estaria na final do BBB.
Uau! Fiquei até arrepiado. Foi rápido demais. Com quatro mensagens, em questão de minutos, estava resolvido um sonho, praticamente inatingível. Alguém sem perspectivas vai ter momentos de um prazer inesquecível, pelo tempo que lhe resta. Esta alegria da menina fará bem também a seus familiares. Fico imaginando seu sofrimento assistindo ao aumento das limitações da garota, sem nenhuma perspectiva, sem poder fazer mais do que lhe dar o conforto possível e carinho.
Ganhei o dia, pela satisfação de ter podido ajudar. Mas também o perdi, pela tristeza de pensar no sofrimento que uma doença destas pode levar a uma pessoa e sua família. Mais uma das incontáveis mazelas da vida, inexplicáveis, injustas. Só com muita fé para não se revoltar. Mesmo assim, sorry, mas as explicações possíveis da fé não são totalmente convincentes. Servem para acalmar o coração.
Isso me lembrou uma frase de Clodovil, que por coincidência ouvi em um programa homenagem que a apresentadora Luciana Gimenez prestou ao estilista/deputado na segunda-feira à noite, na RedeTV!. Disse ele: "A vida é uma grande atriz para me acompanhar. Porque não há roteiro. É tudo improvisado".
(Gazeta Mercantil/Caderno D - Pág. 8)
quarta-feira, 22 de abril de 2009
Desejo assistir à final do Big Brother Brasil 9
A Yume é uma menina linda de 16 anos, ela tem uma doença rara chamada Sindrome de Leigh. A Yume tem os movimentos limitados, não anda e não fala, mas se comunica pelo olhar!
Ela é louca pelo BBB, assiste 24 horas por dia! Sabe tudo que se passa dento da casa.
Seu pai tentou várias vezes que ela fosse em um paredão, mas nunca conseguia resposta.
Um belo dia, ele estava assistindo ao Fantástico e viu a matéria da Make-A-Wish e nos mandou um e-mail contando do desejo da Yume.
Prontamente uma equipe foi formada e começamos a bolar o desejo dela.
Resolvemos botar a boca no mundo e foi assim que, com a ajuda de muita gente, conseguimos chegar no Boninho, e ele disse que nós iríamos na final!!!
Mal podíamos acreditar.
Chegamos no Rio dia 7 de abril pela manhã, voamos de GOL e o vôo foi tranquilo, a Yume estava aproveitando tudo! Fomos direto para o Hotel Sheraton, onde ficamos hospedados, descansamos um pouco, a Yume se aprontou, descemos, almoçamos e fomos para o PROJAC.
Chegamos no PROJAC, encontramos o Boninho na porta, que nos recebeu muito bem. Já tinha uma equipe pronta para nos mostrar o PROJAC. Cláudia, Eduardo e Wendel foram excepcionais conosco.
Logo no começo do passeio, fomos na gravação da novela “Caminho das Índias” aonde a Yume pode tirar fotos com os galãs Rodrigo Lombardi e Danton Mello. Yume estava adorando!A Yume conheceu vários famosos! Todos foram muito simpáticos com ela!
Mas o melhor ainda estava por vir!
Descansamos um pouco num camarim e depois seguimos para o BBB. Detalhe: Éramos totalmente VIP. Colocaram a gente bem na frente! O Bial, simpatissisimo veio falar com a Yume e dar parabéns pelo nosso trabalho.
A Yume não acreditava que ela estava mesmo tão perto dos Brothers!
Ela não parava de sorrir!
Ficamos do lado da familia da Fran, que ficou em terceiro lugar. A expectativa era enorme! Quem ia ganhar o prêmio de 1 milhão? Assim que a Fran saiu da casa, veio falar com a Yume. Ela foi um amor, a Yume já gostava dela, agora então...
Também teve o show do Zezé di Camargo e Luciano que a Yume e sua mãe adoraram!Finalmente o Bial anunciou que o Max era o campeão! A Yume não cabia em si de tanta felicidade!
Assim que o Max saiu da casa, veio tirar uma foto com a Yume! Ela adorou!
O programa foi emocionante!
Quando acabou, voltamos para o Hotel, cheio de boas recordações daquele dia tão especial!
No dia seguinte voltamos para SP.
Várias pessoas assistiram a Yume no BBB! Agora ela é que é famosa!
Ela é louca pelo BBB, assiste 24 horas por dia! Sabe tudo que se passa dento da casa.
Seu pai tentou várias vezes que ela fosse em um paredão, mas nunca conseguia resposta.
Um belo dia, ele estava assistindo ao Fantástico e viu a matéria da Make-A-Wish e nos mandou um e-mail contando do desejo da Yume.
Prontamente uma equipe foi formada e começamos a bolar o desejo dela.
Resolvemos botar a boca no mundo e foi assim que, com a ajuda de muita gente, conseguimos chegar no Boninho, e ele disse que nós iríamos na final!!!
Mal podíamos acreditar.
Chegamos no Rio dia 7 de abril pela manhã, voamos de GOL e o vôo foi tranquilo, a Yume estava aproveitando tudo! Fomos direto para o Hotel Sheraton, onde ficamos hospedados, descansamos um pouco, a Yume se aprontou, descemos, almoçamos e fomos para o PROJAC.
Chegamos no PROJAC, encontramos o Boninho na porta, que nos recebeu muito bem. Já tinha uma equipe pronta para nos mostrar o PROJAC. Cláudia, Eduardo e Wendel foram excepcionais conosco.
Logo no começo do passeio, fomos na gravação da novela “Caminho das Índias” aonde a Yume pode tirar fotos com os galãs Rodrigo Lombardi e Danton Mello. Yume estava adorando!A Yume conheceu vários famosos! Todos foram muito simpáticos com ela!
Mas o melhor ainda estava por vir!
Descansamos um pouco num camarim e depois seguimos para o BBB. Detalhe: Éramos totalmente VIP. Colocaram a gente bem na frente! O Bial, simpatissisimo veio falar com a Yume e dar parabéns pelo nosso trabalho.
A Yume não acreditava que ela estava mesmo tão perto dos Brothers!
Ela não parava de sorrir!
Ficamos do lado da familia da Fran, que ficou em terceiro lugar. A expectativa era enorme! Quem ia ganhar o prêmio de 1 milhão? Assim que a Fran saiu da casa, veio falar com a Yume. Ela foi um amor, a Yume já gostava dela, agora então...
Também teve o show do Zezé di Camargo e Luciano que a Yume e sua mãe adoraram!Finalmente o Bial anunciou que o Max era o campeão! A Yume não cabia em si de tanta felicidade!
Assim que o Max saiu da casa, veio tirar uma foto com a Yume! Ela adorou!
O programa foi emocionante!
Quando acabou, voltamos para o Hotel, cheio de boas recordações daquele dia tão especial!
No dia seguinte voltamos para SP.
Várias pessoas assistiram a Yume no BBB! Agora ela é que é famosa!
Desejo brincar na praia!
O Vitor é um menino de 7 anos que a princípio parecia muito tímido, mas que se revelou um menino muito esperto e falante! Ele luta contra um tipo de câncer chamado Rabdomiossarcoma desde os 4 anos de idade e devido aos efeitos colaterais do tratamento quimioterápico, estava um pouco abatido ultimamente…
Por causa da doença, ele não consegue se sentar e movimentar as pernas, mas isso não o impede de assistir desenhos animados na TV, seu passatempo favorito.
O desejo deste garotinho era brincar de fazer castelos na areia da praia e a equipe de voluntários se mobilizou prontamente para realizar o desejo do Vitor. E assim, dois dias depois, no dia 05 de Abril de 2009 o desejo do Vitor se realizou na praia de Santos-SP.
A equipe da Make-A-Wish Brasil® foi logo de manhã buscar o Vitor, sua irmã mais velha, seus pais e quatro amigos para irmos a praia. Ao chegar na casa do Vitor, ele recebeu um “Kit Praia” com direito a regata, bermuda, sunga, uma tolha de praia e baldes para brincar na areia. E ele não quis perder tempo, se trocou em casa mesmo para podermos ir direto para a praia!
Durante a viagem assistimos Nemo, o desenho animado preferido do Vitor. E parecia tudo calculado, assim que o filme acabou já estávamos a algumas quadras da praia. E quando ele finalmente viu a praia e o mar seu rostinho se iluminou! Ele estava tão feliz e maravilhado que não conseguia parar de olhar a praia nem para tirar fotos!
O momento especial, hora de brincar na areia! Ele parecia um mestre-de-obras, mais água aqui, um pouquinho mais de areia ali... Os amigos trouxeram baldes de água para molhar a areia e com ajuda de todos, ele construiu um belo castelinho... ops... VULCÃO de areia! Isso mesmo, ele foi super criativo e decidiu fazer um vulcão de areia!
Apesar de não ser muito fã de água, ele curtiu o mar a bordo de um aconchegante colchão inflável e admirou os barcos que estavam no mar.
Hora do lanche, e o Vitor que andava ficando enjoado ao comer, surpreendeu a todos comendo todo o lanche do Mc Donalds, além de fatias de lingüiça, sem contar os pacotes de salgadinho comidos durante a viagem!!
Depois, como não podia faltar no roteiro de um fã do Nemo, fomos visitar o Aquário de Santos, onde ele viu os tubarões, raias pingüins e tartarugas de verdade!
Ufa! Quanta coisa num dia só! E para quem pensou que o Vitor ia voltar dormindo, ele surpreendeu novamente, assistiu outro desenho na volta!
A viagem de volta foi feita sob muita chuva, mas sua felicidade e otimismo ao final desse dia se traduziram com a resposta que ele deu a esta pergunta: “Vitor, já pensou se chovesse quando a gente estava na praia?!” Ele sorriu e respondeu: “Não precisaríamos molhar a areia para fazer o castelo!”
Por causa da doença, ele não consegue se sentar e movimentar as pernas, mas isso não o impede de assistir desenhos animados na TV, seu passatempo favorito.
O desejo deste garotinho era brincar de fazer castelos na areia da praia e a equipe de voluntários se mobilizou prontamente para realizar o desejo do Vitor. E assim, dois dias depois, no dia 05 de Abril de 2009 o desejo do Vitor se realizou na praia de Santos-SP.
A equipe da Make-A-Wish Brasil® foi logo de manhã buscar o Vitor, sua irmã mais velha, seus pais e quatro amigos para irmos a praia. Ao chegar na casa do Vitor, ele recebeu um “Kit Praia” com direito a regata, bermuda, sunga, uma tolha de praia e baldes para brincar na areia. E ele não quis perder tempo, se trocou em casa mesmo para podermos ir direto para a praia!
Durante a viagem assistimos Nemo, o desenho animado preferido do Vitor. E parecia tudo calculado, assim que o filme acabou já estávamos a algumas quadras da praia. E quando ele finalmente viu a praia e o mar seu rostinho se iluminou! Ele estava tão feliz e maravilhado que não conseguia parar de olhar a praia nem para tirar fotos!
O momento especial, hora de brincar na areia! Ele parecia um mestre-de-obras, mais água aqui, um pouquinho mais de areia ali... Os amigos trouxeram baldes de água para molhar a areia e com ajuda de todos, ele construiu um belo castelinho... ops... VULCÃO de areia! Isso mesmo, ele foi super criativo e decidiu fazer um vulcão de areia!
Apesar de não ser muito fã de água, ele curtiu o mar a bordo de um aconchegante colchão inflável e admirou os barcos que estavam no mar.
Hora do lanche, e o Vitor que andava ficando enjoado ao comer, surpreendeu a todos comendo todo o lanche do Mc Donalds, além de fatias de lingüiça, sem contar os pacotes de salgadinho comidos durante a viagem!!
Depois, como não podia faltar no roteiro de um fã do Nemo, fomos visitar o Aquário de Santos, onde ele viu os tubarões, raias pingüins e tartarugas de verdade!
Ufa! Quanta coisa num dia só! E para quem pensou que o Vitor ia voltar dormindo, ele surpreendeu novamente, assistiu outro desenho na volta!
A viagem de volta foi feita sob muita chuva, mas sua felicidade e otimismo ao final desse dia se traduziram com a resposta que ele deu a esta pergunta: “Vitor, já pensou se chovesse quando a gente estava na praia?!” Ele sorriu e respondeu: “Não precisaríamos molhar a areia para fazer o castelo!”
Desejo fazer um Book!
Ana Júlia queria um book, ela quer ser modelo.
Ela tem Neuroblastoma, não tem um rim, mas esta muito bem! Ela é linda...como vocês podem ver nas fotos!
Ana Júlia foi ao JJ Cabeleireiros, fez um penteado e maquiagem, depois foi em um estúdio de uma fotógrafa e fez as fotos! Ela amou! e tem muuuuuito jeito pra coisa!
Ela pensa em ser modelo ou veterinária quando crescer, e ja fez algumas fotos para o site da Casa Hope e do GRAAC. Nos contou que pediu ajuda para o tio do transporte da Casa Hope e da tia do GRAAC e eles ajudaram ela a pensar num desejo que fosse importante para ela.
Então no nosso 3º encontro, a Ana Julia decidiu: eu quero fazer um Book ... O que é um Book, eu perguntei, e a Ana disse, com aquele sotaque do sul: "um monte de fotos!!!"
Estávamos então, todos prontos para começar a sonhar junto com a Ana Julia e imaginar como poderia ser esse dia tão especial.
Fizemos vários contatos e todos se prontificaram a participar: fotos de Making Off, salão de cabeleireiros, roupas e sapatos para sessão de fotos, trilha sonora, cenário, studio para fotos.
Sempre tudo muito especial!!!
E assim, no dia 07 de março uma parte de nossa equipe foi até a Casa Hope pegar a Ana Julia para o grande dia e a outra parte da equipe foi direto para o Studio, pra certificar que tudo sairia como planejado.
Então seguimos com nossa super modelo para o Studio da Fê, onde iniciou a sessão de fotos...Foi apaixonante ver a Ana Julia como uma modelo nata nas lentes da Fernanda...
Foram várias roupas, fantasias, sapatos, acessórios, poses... um trabalho lindo, que deixou todos nós mais admirados e apaixonados pela Ana!
E depois da sessão de fotos levamos a Ana para comer no seu lugar predileto:McDonalds... com direito a brinquedos e um estojo de maquiagem de presente!!
No super carro da Tia Rô, que tem até televisão ...voltamos para a Casa Hope ... a Ana adorou assistir Rebeldes e até cantou !
Depois de uma semana fomos então entregar o Book da nossa Top Model...ela adorou!
Ela tem Neuroblastoma, não tem um rim, mas esta muito bem! Ela é linda...como vocês podem ver nas fotos!
Ana Júlia foi ao JJ Cabeleireiros, fez um penteado e maquiagem, depois foi em um estúdio de uma fotógrafa e fez as fotos! Ela amou! e tem muuuuuito jeito pra coisa!
Ela pensa em ser modelo ou veterinária quando crescer, e ja fez algumas fotos para o site da Casa Hope e do GRAAC. Nos contou que pediu ajuda para o tio do transporte da Casa Hope e da tia do GRAAC e eles ajudaram ela a pensar num desejo que fosse importante para ela.
Então no nosso 3º encontro, a Ana Julia decidiu: eu quero fazer um Book ... O que é um Book, eu perguntei, e a Ana disse, com aquele sotaque do sul: "um monte de fotos!!!"
Estávamos então, todos prontos para começar a sonhar junto com a Ana Julia e imaginar como poderia ser esse dia tão especial.
Fizemos vários contatos e todos se prontificaram a participar: fotos de Making Off, salão de cabeleireiros, roupas e sapatos para sessão de fotos, trilha sonora, cenário, studio para fotos.
Sempre tudo muito especial!!!
E assim, no dia 07 de março uma parte de nossa equipe foi até a Casa Hope pegar a Ana Julia para o grande dia e a outra parte da equipe foi direto para o Studio, pra certificar que tudo sairia como planejado.
Então seguimos com nossa super modelo para o Studio da Fê, onde iniciou a sessão de fotos...Foi apaixonante ver a Ana Julia como uma modelo nata nas lentes da Fernanda...
Foram várias roupas, fantasias, sapatos, acessórios, poses... um trabalho lindo, que deixou todos nós mais admirados e apaixonados pela Ana!
E depois da sessão de fotos levamos a Ana para comer no seu lugar predileto:McDonalds... com direito a brinquedos e um estojo de maquiagem de presente!!
No super carro da Tia Rô, que tem até televisão ...voltamos para a Casa Hope ... a Ana adorou assistir Rebeldes e até cantou !
Depois de uma semana fomos então entregar o Book da nossa Top Model...ela adorou!
terça-feira, 10 de fevereiro de 2009
Matéria Site do Palmeiras
"Encontro com ídolo
Por Fábio Finelli - Assessoria de Imprensa SEPA tarde desta segunda-feira (09) foi especial para Matheus Thiago, de apenas 6 anos. Ele realizou o maior sonho de sua vida, ao conhecer o goleiro palmeirense Marcos, na Academia de Futebol.Matheus seria uma criança normal se não tivesse uma doença chamada neuroblastoma, em que as células malignas do câncer são encontradas em determinadas partes do sistema nervoso. A doença aparece geralmente em crianças com menos de 6 meses de idade e apresenta egressão espontânea e agressiva em determinados casos, como o de Matheus. A doença só apareceu em Matheus quando ele tinha 3 anos.De acordo com os médicos, o estado de saúde do garoto piorou nesta semana e atingiu o estágio máximo de gravidade, o 4. Sandra Aparecida Thiago é a mãe de Matheus. Ela conta que a criança só tinha um sonho na vida. "Nesses tipos de caso, os médicos sempre perguntam qual o sonho que a criança quer realizar. Falamos para o Matheus que realizaríamos qualquer coisa que ele quisesse. E o pedido dele foi conhecer o Marcos", conta, emocionada.O amor pelo Palmeiras veio atrás do pai, José Antunes Roza, que reside em Peruíbe, litoral de São Paulo. "Ele sempre foi fanático pelo
Palmeiras, mesmo quando não entendia muita coisa. Esse carinho começou quando ele ganhou a primeira camisa e uma bola de futebol."Antes de Marcos, Matheus Thiago teve a oportunidade de conhecer o volante Pierre. O camisa 5 palmeirense não conteve a emoção. "Eu passei por uma situação difícil na vida [a morte de um filho recém-nascido] e sei o quanto essa família deve estar sofrendo. Mas a fé em Deus supera qualquer dor. É emocionante ver que, apesar de tudo o que estão passando, existe alegria e esperança no olhar e no coração deles."Quando Marcos chegou para o aguardado encontro, Matheus Thiago abriu um largo sorriso. "É difícil ele sorrir. Ele também não está se alimentando como deveria. Hoje [segunda-feira], ele abriu um sorriso de um jeito que eu não via faz tempo. E teve fome. É um sinal de superação", conta a mãe.Matheus recebeu de Marcos uma camisa autografada, uma bandeira do Palmeiras e uma faixa de campeão do título Paulista do ano passado. Depois de tirar fotos, Matheus encontrou fôlego para fazer três cobranças de pênalti no camisa 12 palmeirense. E marcou um gol!Para Marcos, o caso de Matheus e o cuidado com que os pais da criança têm servem de exemplo para todos. "Eu tive que conter o choro. A luta pela sobrevivência do Matheus e o amor que os pais dele têm por ele motivam qualquer pessoa. É um exemplo de fé e superação. A gente às vezes pensa muito no individual e nos bens materiais, mas uando vemos casos desse tipo, paramos para pensar que a vida é muito mais valiosa do que certas coisas", comentou o goleiro.Matheus Thiago deixou a Academia de Futebol do Palmeiras com a sensação de dever cumprido. Com o sonho de conhecer Marcos e o Palmeiras realizado. E dando o exemplo que lutar pela vida sempre vale a pena. "Enquanto tiver esperança, e por mais que a medicina diga o contrário, vamos acreditar", completa o pai, José Antunes.foto 1: em cima, o pai, José Antunes Roza, Marcos e Pierre. Abaixo, a mãe, Sandra Aparecida Thiago, e Matheus Thiago."
Por Fábio Finelli - Assessoria de Imprensa SEPA tarde desta segunda-feira (09) foi especial para Matheus Thiago, de apenas 6 anos. Ele realizou o maior sonho de sua vida, ao conhecer o goleiro palmeirense Marcos, na Academia de Futebol.Matheus seria uma criança normal se não tivesse uma doença chamada neuroblastoma, em que as células malignas do câncer são encontradas em determinadas partes do sistema nervoso. A doença aparece geralmente em crianças com menos de 6 meses de idade e apresenta egressão espontânea e agressiva em determinados casos, como o de Matheus. A doença só apareceu em Matheus quando ele tinha 3 anos.De acordo com os médicos, o estado de saúde do garoto piorou nesta semana e atingiu o estágio máximo de gravidade, o 4. Sandra Aparecida Thiago é a mãe de Matheus. Ela conta que a criança só tinha um sonho na vida. "Nesses tipos de caso, os médicos sempre perguntam qual o sonho que a criança quer realizar. Falamos para o Matheus que realizaríamos qualquer coisa que ele quisesse. E o pedido dele foi conhecer o Marcos", conta, emocionada.O amor pelo Palmeiras veio atrás do pai, José Antunes Roza, que reside em Peruíbe, litoral de São Paulo. "Ele sempre foi fanático pelo
Palmeiras, mesmo quando não entendia muita coisa. Esse carinho começou quando ele ganhou a primeira camisa e uma bola de futebol."Antes de Marcos, Matheus Thiago teve a oportunidade de conhecer o volante Pierre. O camisa 5 palmeirense não conteve a emoção. "Eu passei por uma situação difícil na vida [a morte de um filho recém-nascido] e sei o quanto essa família deve estar sofrendo. Mas a fé em Deus supera qualquer dor. É emocionante ver que, apesar de tudo o que estão passando, existe alegria e esperança no olhar e no coração deles."Quando Marcos chegou para o aguardado encontro, Matheus Thiago abriu um largo sorriso. "É difícil ele sorrir. Ele também não está se alimentando como deveria. Hoje [segunda-feira], ele abriu um sorriso de um jeito que eu não via faz tempo. E teve fome. É um sinal de superação", conta a mãe.Matheus recebeu de Marcos uma camisa autografada, uma bandeira do Palmeiras e uma faixa de campeão do título Paulista do ano passado. Depois de tirar fotos, Matheus encontrou fôlego para fazer três cobranças de pênalti no camisa 12 palmeirense. E marcou um gol!Para Marcos, o caso de Matheus e o cuidado com que os pais da criança têm servem de exemplo para todos. "Eu tive que conter o choro. A luta pela sobrevivência do Matheus e o amor que os pais dele têm por ele motivam qualquer pessoa. É um exemplo de fé e superação. A gente às vezes pensa muito no individual e nos bens materiais, mas uando vemos casos desse tipo, paramos para pensar que a vida é muito mais valiosa do que certas coisas", comentou o goleiro.Matheus Thiago deixou a Academia de Futebol do Palmeiras com a sensação de dever cumprido. Com o sonho de conhecer Marcos e o Palmeiras realizado. E dando o exemplo que lutar pela vida sempre vale a pena. "Enquanto tiver esperança, e por mais que a medicina diga o contrário, vamos acreditar", completa o pai, José Antunes.foto 1: em cima, o pai, José Antunes Roza, Marcos e Pierre. Abaixo, a mãe, Sandra Aparecida Thiago, e Matheus Thiago."segunda-feira, 9 de fevereiro de 2009
Matéria da Folha de São Paulo
Queridos amigos,
Segue o link da matéria que saiu na Folha de São Paulo de 28 de Dezembro de 2008.
http://www.makeawish.org.br/downloads/folha_sp.pdf
Beijos,
Segue o link da matéria que saiu na Folha de São Paulo de 28 de Dezembro de 2008.
http://www.makeawish.org.br/downloads/folha_sp.pdf
Beijos,
Matéria do Fantástico II
Pessoal,
Vejam na íntegra a Matéria que saiu no Fantástico no dia 08 de Fevereiro de 2009 sobre o desejo da Jenifer.
http://fantastico.globo.com/Jornalismo/FANT/0,,MUL992673-15605,00.html
Bjs,
Vejam na íntegra a Matéria que saiu no Fantástico no dia 08 de Fevereiro de 2009 sobre o desejo da Jenifer.
http://fantastico.globo.com/Jornalismo/FANT/0,,MUL992673-15605,00.html
Bjs,
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